| :: 个人简历 |
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1993.9—1997.7 厦门大学，化学专业，理学学士学位 1997.9—2000.7 厦门大学，有机化学专业，理学硕士学位 2000.9—2004.5 厦门大学，有机化学专业，理学博士学位 2004.5—2010.8 厦门大学化学化工学院，助理教授 2009.7—2010.8 新加坡南洋理工大学Zhou Steve课题组博士后研究，主要从事金属催化的合成杂环药物分子的研究。 2010.9— 厦门大学化学化工学院，化学生物系，副教授 |
| :: 工作方向 |
药物合成，不对称合成。 现主要通过发展酰胺活化合成方法学进行异喹啉和吡咯烷类药物以及昆虫信息素的不对称合成研究。还参与过沙奎那韦（Squinavir）、奈非那韦（Nelfinavir）、安普那韦（Amprenavir）的工业化改进以及新型抗HIV活性化合物的合成研究。 |
| :: 承担的基金 |
1.国家自然科学基金面上项目，22571269，生物碱jorumycin、jorumycin A和renieramycin M的催化不对称全合成研究，2026/01-2029/12，50万元，在研，主持； 2.福建省自然科学基金项目面上项目，2024J01017，抗肿瘤生物碱(-)-renieramycin G的不对称合成研究，2024/11-2027/11，8.00万元，在研，主持； 3.福建省自然科学基金项目面上项目，2020J01024， 生物碱(-)-isatisine A的不对称合成研究 ，2020/11-2023/11，5.00万元，结题，主持； 4.国家自然科学基金面上项目，21672177，生物碱(-)-quinocarcin的不对称全合成研究，2017/01-2020/12，65万元，结题，主持； 5.上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室开放基金，BNPC171102，生物碱tetrazomine的合成研究，2018/01- 2019/12，5.00万元，结题，主持； 6.福建省自然科学基金项目面上项目，2016J01074， 抗肿瘤生物碱jenamidines A1/A2的不对称全合成研究 ，2017/04-2019/3，4.00万元，结题，主持； 7.中央高校基本科研业务费专项资金，20720150048，海洋抗肿瘤生物碱bohemamine的不对称全合成研究，2015/01-2017/12，50万元，结题，主持。 8.福建省自然科学基金项目面上项目，2011J01054，茶树害虫茶尺蠖性信息素的不对称合成，2012/01-2014/12，4万元，已结题，主持。 9.国家自然科学基金重点项目，20832005,重要生理活性天然产物的结构多样性合成研究，2009/01-2012/12，240万元，已结题，参加。 10.福建省自然科学基金项目青年基金项目，U0650024，新型可溶性HIV蛋白酶抑制剂的研究，2006/01-2008/12，1万元，已结题，主持。 |
| :: 代表性文章 |
1.主要文章： [1] Xu, Y.-P.; Ruan, Y.; Zheng, J.-F.;* Huang, P.-Q.* Synthesis of (－)-Sedacryptine and (－)-Geissman-Waiss Lactone by Applying Methods for the Direct Transformation of Amides. Chin. J. Org. Chem. 2025, 45, 988～995. [2] Ji, K.-L.; He, S.-F.; Xu, D.-D.; He, W.-X.; Zheng, J.-F.;* Huang, P.-Q.* Concise Total Synthesis of (-)-Quinocarcin Enabled by Catalytic Enantioselective Reductive 1,3-Dipolar Cycloaddition of Secondary Amides. Angew. Chem. Int. Ed. 2023, 62, e202302832. [3] Lang, Q.-W.; Qia, X.-Y.; He, X.-L.; Gen, H.; Zheng, J.-F.;* Huang, P.-Q.* A flexible enantioselective approach to 2,5-disubstituted cisdecahydroquinolines. Tetrahedron 2022, 122, 132935. [4] Lin, Y.; He, S.-F.; Geng, H.; Xiao, Y.-C.; Ji, K.-L.; Zheng, J.-F.;* Huang, P.-Q.* Chemoselective Reactions of Isocyanates with Secondary Amides: One-Pot Construction of 2,3-Dialkyl-Substituted Quinazolinones J. Org. Chem. 2021, 86, 5345–5353. [5] Xu, Z.; Wang, X.-G.; Wei, Y.-H.; Ji, K.-L.; Zheng, J.-F.;* Ye, J.-L.; Huang, P.-Q.* Organocatalytic, Enantioselective Reductive Bis-functionalization of Secondary Amides: One-Pot Construction of Chiral 2,2-Disubstituted 3-Iminoindoline Org. Lett. 2019, 21, 7587–7591. [6] Hu, X.-N.; Xu, Z.; Cai, D.-C.; Shen, T.-L.; Zheng, J.-F.;* Huang, P.-Q.* Iridium-Catalysed Reductive Coupling Reaction of Tertiary Lactams/Amides with Isocyanoacetates Org. Chem. Front. 2018, 5, 2051–2056. [7] Zheng, J.-F.; Hu, X.-N.; Xu, Z.; Cai, D.-C.; Shen, T.-L.; Huang, P.-Q. Substrate-Controlled Chemoselective Reactions of Isocyanoacetates with Amides and Lactams J. Org. Chem. 2017, 82, 9693−9703. [8] Zheng, J.-F.;* Qian, X.-Y.; Huang, P.-Q. Direct transformation of amides: a one-pot reductive Ugi-type three-component reaction of secondary amides Org. Chem. Front. 2015, 2, 927. [9] Zheng, J.-F.;* Xie, Z.-Q.; Chen, X.-J.; Huang, P.-Q. Direct Transformation of Amides: Reductive Cycloaddition of Secondary Amides with Danishefsky Diene Acta Chim. Sinica 2015, 73, 705. [10] Zheng, J.-F.; Lan, H.-Q.; Yang, R.-F.; Peng, Q.-L.; Xiao, Z,-H.; Tuo, S.-C.; Hu, K.-Z.; Xiang, Y.-G.; Wei, Z.; Zhang, Z.; Huang P.-Q.* Asymmetric Synthesis of the Sex Pheromones and Stereoisomers of Pine Sawflies Helv. Chim. Acta 2012, 95, 1799-1808. [11] Yang, J.-F.; Liu,S.-J.; Zheng, J.-F.(共同第一作者）; (Steve) Zhou, J.-R.；Room-Temperature Suzuki–Miyaura Coupling of Heteroaryl Chlorides and Tosylates Euro. J. Org. Chem. 2012, 6248-6259. [12] Wang, Zhigang; Zheng, J.-F.*; Huang, H.-Y.; Huang, P.-Q. Asymmetric Synthesis of Both Enantiomers of Disparlure Chin. J. Chem. 2012, 30, 23－28. [13] Teng, B; Zheng, J.-F.*; Huang, H.-Y.; Huang, P.-Q.* Enantioselective Synthesis of Glutarimide Alkaloids Cordiarimides A, B, Crotonimides A, B, and Julocrotine Chin. J. Chem. 2011, 29, 1312－1318. [14] Du, Y, Zheng, J.-F., Wang, Z.-G.; Jiang, L.-J.; Ruan, Y.-P.; and Huang P.-Q* A Concise, Protection-Free and Divergent Approach for the Enantioselective Syntheses of Two Pheromonal Epoxide Components of the Fall Webworm Moth and Other Species J. Org. Chem. 2010, 75, 4619－4622. [15] Jiang, L.-J.; Lan, H.-Q.; Zheng, J.-F.*; Ye, J.-L.; Huang P.-Q* A Flexible Approach to Methyl (5S)-Alkyltetramate Derivatives Synlett 2009, 297－301. [16] Wei, Z.; Lan, H.-Q.; Zheng, J.-F.*; Huang P.-Q*. New and Concise Approach to (R)-Lipoic Acid Synth. Comm. 2009, 39, 691－701. [17] Zheng, J.-F.; Chen, W.; Huang, S.-Y.; Ye, J.-L.; Huang P.-Q*. A divergent asymmetric approach to aza-spiropyran derivative and (1S,8aR)-1-hydroxy -indolizidine Beilstein J. Org. Chem. 2007, 3, 41. (highly accessed) DOI: 10.1186/1860-5397-3-41 [18] Zheng, J.-F. Jin, L.-R. Huang, P.-Q.*,Enantio-divergent Synthesis of Both Enantiomers of Cytoxic Marine Alkaloid Haliclorensin and Isohaliclorensin, A Constituent of Halitulin Org. Lett. 2004, 6, 1139－1142. 另外专利申请12篇（已授权11篇）： |
| :: 获奖情况 |
郑剑峰，重要森林叶峰生态学及综合调控技术，国家科学技术部，中国梁希林业科学技术奖，二等奖，2016 郑剑峰，酰胺的直接转化:仲酰胺与丹尼谢夫斯基双烯的还原环加成反应，化学学报，化学学报2016年最有影响力论文奖，2016 |
| :: 学术职务 |